质量主管工作职责范围（精选33篇）
质量主管工作职责范围（精选33篇）
质量主管工作职责范围篇1
1、新产品阶段：
a.负责前后期质量产品交接转产对接
b.参与新产品转产的2TP和质量控制策划
2、量产产品：
a.主导产品生产过程的质量控制以及问题分析
b.提出质量控制过程&方案变更申请，监督变更的实施;与客户沟通变更申
请获得客户批准
c.质量数据的收集，组织所负责产品的质量改进会议，开展质量持续改进
3、客户沟通：
a.负责客户投诉的跟进
b.主导量产产品质量问题的经验教训总结并反馈给相关部门
4、完成上级领导交给的其他工作
质量主管工作职责范围篇2
1.接收部门整体质量战略与规划，配合完成战略分解、落实执行、监控闭环完成;
2.制定科室级质量目标/KPI管理规则，实现质量目标/KPI分解和人员管理;
3.负责内部团队建设与下属培训，建立内部人才梯队;
4.建立和完善科室质量流程、质量标准(技术/质量管控/体系);
5.根据公司生产任务，完成质量检验工作;
6.负责参加陪同接外部审核、检验等机构，配合完成审核及检查工作及回复对策;
7.不断提升质量管理，降低质量成本;
8.协调处理部门内工作中出现的各种问题，主持本部门工作，与各相关部门协调配合;
9.负责对部门各岗位员工进行培训，提升其工作及专业能力;
真实评价部门员工的工作能力，在合适的时候有责任为其提上晋升空间;
10.负责审核新进员工的培训计划，并监督培训计划的实施情况，对新员工是否转正做出真实评价;
11.负责组织完善质量控制各类报表日常统计，并监督各类报表的正确性及完成性;
12.负责部门月度KPI的分析和改进工作，提交周报、月报、年中(终)报;。
质量主管工作职责范围篇3
1、负责首营品种、客商资料的审核;
2、负责公司的GSP内审工作;
3、负责部门质量体系和文件的起草，制定;
4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训;
5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈;
6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作;
7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理;
8、负责医疗器械不良事件的报告工作;
9、质量部门的管理和工作协调。
质量主管工作职责范围篇4
1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。
2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。
3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。
4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。
5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。
6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。
7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。
8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。
质量主管工作职责范围篇5
1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;
2、通过质量功能协调具体产品质量;
3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;
6、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;
7、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。
质量主管工作职责范围篇6
1.制定和优化本部门日常管理制度、质量管理制度、使用测量器具管理制度;
2.制定和优化本部门的部门职能、岗位职责、工作流程、工作标准、检验作业指导书;
3.组织实施工艺规程的贯彻和工艺纪律的执行情况检查，负责公司产品质量的考核工作;
4.主持事业部内部质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
5.对常见质量问题进行持续有效的跟踪，对后期改善提供相应数据;
6.制定事业部内部质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
质量主管工作职责范围篇7
1、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求;
2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;
3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案，确保每次外部审核的顺利通过;
4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导;
5、负责产品备案，机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立，认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性;
6、及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，确保公司全体员工的认识得到提高
质量主管工作职责范围篇8
负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行
主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责
制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责
领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作
对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权
对本部门员工的各项考核，奖惩
制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训
负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施
质量主管工作职责范围篇9
1.根据项目研发要求，承担开发产品的质量研究和质量标准制订工作
2按照CFDA的要求，进行在研生物药项目方法学的建立、验证和实验样品的检测；主要侧重于生物大分子HPLC、CE检测方法开发以及质谱数据解读分析。
3项目研究过程中，产品的质量问题的分析及问题解决；
4参与注册资料中质量部分的撰写；
5参与实验室的日常管理及相关仪器设备维护
6完成上级领导布置的其他工作，负责本部门人员的培训和管理
质量主管工作职责范围篇10
1、执行有关工程质量的政策及施工验收规范、质量检验评定标准和有关规程，对施工质量负有监督、检查把关的责任;
2、参加质量检查和重点工序关键部位的质量复检工作，负责对单位工程和分部、分项、隐蔽工程检验记录的签证;
3、对违反国家规定、规范和忽视工程质量的有关单位和个人提出批评和处理意见，对不符合质量标准的工程，有权责令停工;
4、掌握工程质量信息，搞好质量预测预检，负责工序过程控制;
5、负责向质量管理部门、总工程师等反馈质量信息。
质量主管工作职责范围篇11
1、认真贯彻执行国家及省市的质量政策、规程、标准及有关加强质量管理工作的规定和要求。
2、负责工程的质量监督和检查验收工作。
3、隐蔽工程必须会同建设单位现场代表共同检查、验收并做好记录。对各工种的分部、分项工程应跟班进行质量检查和验收。发现问题及时处理，严格控制工程质量。
4、监督检查各班组做好自检、互检、交接检，随时查验施工班组的各项质量检查记录和质量分析会记录。
5、真实填写质检内业，建立工程质量档案，及时提供施工班组当月的分项工程质量检查资料，作为发放工资和奖金的依据。
6、及时收集各班组的工程质量检查资料，作为竣工验收的依据。
7、及时反映施工质量问题，对违章作业有权停工、返工。
8、协助和指导施工班组广泛开展达标活动，定期组织召开现场质量例会，研究分析所出现质量问题的原因，制定预控及整改措施。
质量主管工作职责范围篇12
1、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;
2、通过质量功能协调具体产品质量;
3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;
5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;
7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;
8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。
质量主管工作职责范围篇13
1.有效保证质量管理体系的建立与运行；
2.负责开发配方的生产、技术、标准等文件的编制，并具体指导投产工作；
3.负责内部检查及产品召回等质量管理活动；
4.确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施；
5.确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准；
6.负责物料供应商的来料质量；
7.负责产品放行；
8.负责不合格品的管理；
9.负责处理与产品质量有关的投诉与召回；
10.负责其他与产品有关的活动；
11.批记录管理工作，保证资料的可追溯性。
质量主管工作职责范围篇14
1.根据企业整体质量情况编制质量控制方案，组织制定产品质量检测标准和质量控制计划并监控实施。
2.监控产品各环节质量，主导分析产品关键问题及失效原因、处理和解决客诉质量问题;
3.监控工艺状态，监督工艺优化的实施，定期评估产品工艺方案;
4.查核体系的全面管控情况，根据法规要求推进体系的落地;
5.其他上级临时下达的任务;
质量主管工作职责范围篇15
1、熟悉ISO质量管理体系，组织体系的内外部审核;定期检查体系运行的文件、纪录
2、熟练掌握实验室研发、色谱分析等多种技术，并能承担相关的实验;培训、指导生产中控分析;
3、组织制订公司原辅材料、半成品、产品质量标准，对公司原料半成品、成品进行质量验收;
4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施;
5、制定实验室规章制度、制定分析、研发操作规程等程序文件;
6、及时处理客诉，协助生产改进不良
质量主管工作职责范围篇16
主要的任务:
协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。
主要的'职责:
1主要产品:运动包袋等;
2评估并确保产品质量。
3积极分析解决产品以及工艺的质量问题。
4管理供应商,协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。
5保障供应商遵守环境保护,工厂人权的相关要求,推动并加强供应商社会责任管理。
6工作中能够自主决策,并能够提出改善建议。
资历:
1热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。
2热爱产品,工业生产和制造业,喜欢在现场工作。
3拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。
4具有团队合作精神,及优秀的学习热情及能力。
5抗压性强,愿意接受挑战及频繁出差(广东地区)。
6本科及以上学历,理工类相关专业;
7拥有2年以上质量管理相关工作经验;
8中英文流利主要的任务:
协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。
质量主管工作职责范围篇17
1、负责质控体系建立和完善工作;
2、负责质控工具更新迭代工作;
3、负责质控计划及方案编制的执行工作;
4、负责质量体系内审工作;
5、负责质量问题分析、总结、反馈;
6、负责相关分析报表制作;
7、负责质控组常规管理。
质量主管工作职责范围篇18
1.推进建立，维护，监督，改善质量体系以及其它相关体系。
2.激励，管理质量工程师&技术员，提升人员工作绩效和热情，保持人员稳定性。
3.质量相关指标的收集监督，并报告上级主管及公告全公司。
4.推进，协调全公司质量相关持续改善。
5.根据客户的需求，负责产品整体质量管控和管理，提高客户满意度
质量主管工作职责范围篇19
职位描述：
1、确保汽车产品冲压及焊接质量，对本车间出现的质量问题进行及时的处理，制定相应的整改预防措施，并监督和跟踪整改预防措施的落实情况；
2、根据生产计划，做好生产过程中原材料的跟催，对完不成任务的班组及时分析原因，找出完不成任务的主要影响因素，并积极采取对策协商、沟通解决；
3、积极推行车间现场“6s”管理，做到现场物放有序、通道畅通、标志清晰、卫生洁净、无杂物、无积水、无油污，为员工创造一个环境洁净优雅的工作环境；
4、贯彻、执行公司的成本控制目标，加强对车间原材料使用的控制，确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本；
5、深入贯彻公司的安全生产制度，加强本车间员工的安全教育，定期召开安全会议，定期对车间进行安全隐患排查，确保安全文明生产；
6、根据公司的`考核办法规定，严格要求本车间员工遵守本公司各项规章制度，并严格车间考核制度；
7、完成上级领导布置的其他工作任务。
任职资格：
1、年龄要求：28岁以上
2、专业学历要求：机械、汽车、冲压焊接技术，车间生产管理或者相关专业，本科以上学历
3、职称、职业资格要求：大专
4、工作经验要求：5年同类岗位经验，3年以上客车行业车身焊接车间管理工作经验，曾担任助理职位为佳；熟悉冲焊车间的运作及业务流程
5、其他技能要求：了解汽车覆盖件冲压成型技术、车身焊接制造的相关知识；熟悉冲压生产工艺、车身焊接生产工艺和流程；了解冲焊装车间生产管理、冲焊技术、冲焊设备、安全生产等方面的专业知识；熟练运用word、excel办公软件及掌握catia、auto—cad制图软件。
质量主管工作职责范围篇20
品质主管是指在保证质量体系和质量制度完善的前提下，盯住所有控制过程的人员。
1、负责公司质量管理各种制度的制定与实施，零缺陷、全面质量管理等各种质量管理活动的组织与推动。
2、制定和完善质量管理目标责任制，确保产品质量稳定提高，及时处理和解决各种质量事故和纠纷。组织实施对原材料、外购件、自制产品的检验，以及对产品的工序、成品的检验，填写检验报告，对出厂产品的质量全部负责。
3、组织实施对原材料、外购件、自制产品的检验，以及对产品的工序、过程的检验，并填写检验报告，对进厂产品的质量全部负责。
4、负责制成过程中巡检工作和管理分析，对制程质量进行研究并提出改善和预防措施。
5、组织公司内部对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并加以跟踪和验证。
6、提供年、季、月度质量工作统计表，建立和完善质量工作原始记录，台帐、统计表、质量成本统计核算程序。
7、建立和完善质量保证体系，执行质量管理规定，推行质量全面管理，以及质量体系的认证，组织推行等工作。
8、客户质量投诉案件及销货退回的'分析、检查与改善措施，并做好相关记录。
9、检验仪器、量具、实验设备的校正与保管。
10、配合人力资源部做好全员质量管理的教育培训工作。
11、对公司的来料，制程及成品出货质量负全权责任。
12、协助生产顺利进行，保证生产在制造过程的产品质量，确保生产正常运行。
13、全面负责公司的QS运作完善和制程检验保证。
14、建立品质程序文件和作业指导书及相关检验表单记录。质量标准的建立和修改。
15、其它有关的质量管理责任。
质量主管工作职责范围篇21
1、实施和改进质量管理体系；
2、负责进料、过程和成品的检验；
2、负责质量管理和检测室的日常运作管理；
3、负责质量异常处理及CAR报告以及质量管理体系有关数据的统计分析；
4、负责质量管理体系有关的内审、外审或检查；
6、负责组织产品的注册检验和注册相关工作。
7、上级安排的其它工作。
质量主管工作职责5
1、协助对不合格生产物料、制程中的产品与成品，按照不合格品控制程序进行处理，监督落实；
2、针对客户质量投诉，协助相关部门查找原因，确定纠正措施，并跟踪落实，做好质量投诉记录，并制定预防措施；
3、协助公司质量体系内审工作，并配合整改工作的全程跟踪；
4、协调配合外审和客户检查，并按计划实施整改，对整改完成情况进行验证；
5、负责生产现场监督与检查（包括工厂和医院驻点）：对洗涤质量、服务质量、感染控制管理、设备管理等（包括工人操作程序合规性、生产记录正确性、现场环境整洁度、设备状况等检查）进行监督检查，根据规范要求做好相应记录，并对巡查后的整改工作进行全程跟踪；
6、负责质控检测：对洗涤质量和影响品质的相关因素进行监测（包括转运工具、生产设备、员工等），并按规范要求做好记录并保存、对数据进行分析和反馈，提出预防和控制措施；
7、负责对生产物料（洗涤剂，辅料等）来料入库前进行验收，每月将物料质量情况反馈采购；
8、负责配合第三方检测取样等工作；
10、负责配合运营部控制生产现场的污染物外泄及感染事件的发生；
11、依据《医院医用织物洗涤消毒技术规范》（WS/T508-20__）和德国海恩斯坦RAL992、医疗洗涤行业标准、技术规范、国外技术标准等，协助建立公司生产操作工艺和操作规范标准、工艺参数标准、生产环境控制标准、感染控制标准、水质标准、生产物料标准、生产设备标准及检测方法以及物流运输标准等，完整纳入质量管理体系文件；
12、识别重要生产过程，包括分拣、洗涤消毒、后整理等过程，生产物料系统、相关设施设备、管理软件等，协助相关部门按照确认计划完成以上过程确认工作；
15、与其他部门协同合作，完成公司交办的其他工作任务。
质量主管工作职责范围篇22
负责制定年度质量目标及计划
负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;
负责建立、健全质量验收标准;
负责推动公司质量持续改善;
全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;
负责管理质量团队，负责质量部日常事务;
负责质量体系的建立及管理;
负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制，
负责处理客户投诉;
领导安排的其他工作;
质量主管工作职责范围篇23
1、为厂内质量安全负责人，确保产品符合国内食品/保健食品法规规范；
2、负责ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025质量体系；
3、负责产品质量异常调查及报告统整；
4、定期执行自查及全厂教育训练作业；
5、品保经理交办事项。
质量主管工作职责范围篇24
1、依照公司质量体系要求，对新供应商导入进行考察、评估；
2、组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，出具检测报告，对出厂产品的质量负责；
3、针对供应商、外协代工厂出现质量问题要求回复8D报告，并针对纠正预防措施进行现场稽核，确保措施有效实施；
4、外协代工产品的质量管理，代工质量问题的确认、分析和推动解决，配合外协生产经理对重大质量问题进行索赔；
5、组织对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并跟踪和验证改善效果；
6、客户端质量异常的确认、分析和处理。
质量主管工作职责范围篇25
1、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行;
2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门;
3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行;
4、协调药品在经销商的质量管理工作;
5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及
与总部进行确认;
6、对公司相关
人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训
7、器械质量体系的管理;
8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告;
9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核;
10、药物警戒PV项目管理;
11、国内外药品ADR上报,文献检索,PSUR跟进等。
质量主管工作职责范围篇26
1.全权负责质量管理的工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2.质量管理体系文件要求落实的监督，质量管理体系标准和文件落实的培训;
3.组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
4.根据公司品质及生产标准，负责来料、制程、成品所有品质管控及规范指导;
5.对公司产品的质量分析，提出持续改善产品质量的建议;
6.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制定纠正和预防措施并组织实施。
质量主管工作职责范围篇27
1、协助组织企业质量分析会和重大质量事故处理会议，主管日常不合格品的处理工作；
2、质量管理制度和经营环节质量控制程序文件并指导、检查、督促和实施；
3、质量台账、原始记录，收集质量信息，建立公司质量档案，掌握质量基础数据，编制质量报表定期上报；
4、经营品种的质量审核；
5、质量验收和质量查询工作，公司内部有关质量技术问题的咨询工作；
6、生产过程中中间品质量进行跟踪控制。
质量主管工作职责范围篇28
1.负责品质控制：
1)负责为来料检查，成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求;
2)组织按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户;
3)负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实;
2.负责管理检测仪器：
1)负责搞好检测仪器的校验和管理;
3.负责质量管理系统的维护，确保其持续有效，不断改进：
1)计划和主持内部质量体系审核，向总经理报告质量体系的运作情况;
2)配合办理各类证书相关事项;
4.负责对品检人员的培训，以提高其检查水平;
5.协调好品质部与其他部门的有关工作。
质量主管工作职责范围篇29
1、负责施工质量程序管理工作和工程施工质量的巡查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作;
2、负责监督项目部实施工序质量交底，审核施工组织中的质量保证措施内容和项目部质量管理规章制度的建立、实施与完善;
3、负责施工质量全方位的管理工作，确保项目质量目标的实现。
4、执行并完善项目部质量管理规章制度，保证质量管理体系正常运行，及时组织质量问题的检查、分析、处理与改进。
5、编制或审核施工方案中的质量相关内容，对施工质量进行策划与控制，负责施工质量技术交底。
6、负责工程施工质量的过程检查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作，对存在问题制定改进措施，督促质量问题责任者限期整改。
7、落实上级主管部门、公司等下发的质量检查与整改任务。
8、做好质量记录，过程实体质量影像资料收集。
质量主管工作职责范围篇30
1、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析；
2、负责规划执行保健食品工艺验证；
3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析；
4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性；
5、负责实验室OOS调查及报告统整。
质量主管工作职责范围篇31
1、履行主导负责完成无锡嘉澄钼业旗下的各车间的质量管理工作。
2、熟练掌握质量管理的五大工具与质量管理的七大手法。
3、主导负责推动、完善、更新公司的ISO9001质量管理体系及证书年度审核及换证工作。
4、主导公司的质量管理工作并负责应对客户的年度验审工作。
5、每月向总经理提交质量管理月报信息资料。
6、熟悉产品制造过程及控制要点，确保产品出厂的合格性、完善质量管理的可视化管理工作。
7、培训公司现场质量检验人员及对质量管控的操作及运用适当的管理的手法及要求。
8、对产品质量信息的收集、分析及纠正措施的落实与判定，主导客诉8D报告的牵头与处理。
9、主导公司测量系统工具的管理与对外校验工作。
10、主导配合客户对产品有害物质（Rohs）的送检、发放、保存、更新工作。
11、负责公司的质量管理团队的管理、组建、任用向总经理提出合理化的建议与执行。
12、协助完成其他领导的临时性协助工作。
质量主管工作职责范围篇32
1、负责医药质量体系的建立和日常维护；
2、负责实验室数据和报告审核；
3、负责迎接外部审核和客户审核的工作，并跟踪落实整改和纠正措施；
4、负责人员的管理和监督质量活动。
质量主管工作职责范围篇33
1、参与样机试制，主导新产品小批量及大批量生产制程设计及优化;
2、转化研发文件及图纸，编制修订生产工艺文件，包括SOP、流程图、控制节点、和质量规范文件;
3、制程持续改善/优化，新工艺引进及验证、维护工艺BOM;
4、分析不良事故并制定、实施解决方案;
5、负责外协SMT及外协外协厂商的技术指导;
6、负责工装治具的开发设计，提高生产效率及改善质量;
7、负责现场验证和帮助供应商从源头上降低不良率，落实降低不良率的措施并对相关文件体系进行更新;
8、完成领导布置的其他工作。